美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共28条
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21药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077483产品号001
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;6.25MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2005/09/08申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
22药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077483产品号002
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2005/09/08申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
23药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077483产品号003
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2005/09/08申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
24药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077483产品号004
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;25MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2005/09/08申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
25药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号078794产品号001
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;6.25MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2014/08/21申请机构APOTEX INC
26药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号078794产品号002
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2014/08/21申请机构APOTEX INC
27药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号078794产品号003
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2014/08/21申请机构APOTEX INC
28药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号078794产品号004
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;25MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2014/08/21申请机构APOTEX INC